1994年6月，化學(xué)家Joachim Teller博士和物理學(xué)家Fritz Westphal在羅斯托克成立了micro caps Entwicklungs-und Vertriebs GmbH，自1999年以來，以
micromod Partikeltechnologie股份有限公司。
micromod Partikeltechnologie GmbH是一家以技術(shù)為導(dǎo)向的公司，專注于單分散微粒和納米顆粒及其涂料的開發(fā)和生產(chǎn)?；瘜W(xué)表面功能化和/或磁性聚合物粒子主要用于生化應(yīng)用，在產(chǎn)品組合和開發(fā)活動中占據(jù)中心地位。公司內(nèi)部設(shè)計的合成策略可根據(jù)應(yīng)用情況實現(xiàn)從毫升到批量的顆粒生產(chǎn)。我們的綜合目錄包含了超過1000個項目，反映了廣泛的微米和納米顆粒產(chǎn)品。
主要產(chǎn)品線為nanomag®（磁性多糖顆粒）、micromer®（聚苯乙烯共聚物顆粒）和sicastar®（二氧化硅顆粒）。這些顆粒類型由各種可生物降解顆粒和其他高度專業(yè)化的顆粒補充，例如：在室溫下熱封的磁性BNF顆粒（生物化納米鐵氧體）或?qū)ξ⒘吭鼐哂?結(jié)合能力的IDA乳膠粒子。perimag®和synomag®-D系列右旋糖酐磁性粒子在MRI、MPI和熱療應(yīng)用中具有優(yōu)異的性能。對于核酸的分離，可使用結(jié)合*表面特性和高磁遷移率的nanomag®-顆粒。熒光sicastar®和micromer®顆粒由于其高熒光強度和可變的表面化學(xué)性質(zhì)，在生命科學(xué)中的應(yīng)用尤其令人感興趣。所提供的顆粒類型可用于各種粒徑和功能化?？筛鶕?jù)cGMP的要求與客戶協(xié)調(diào)提供選定的產(chǎn)品。
作為與國內(nèi)外研究機構(gòu)合作項目的合作伙伴，粒子技術(shù)領(lǐng)域的科學(xué)發(fā)現(xiàn)不斷融入正在進行的業(yè)務(wù)中，開發(fā)定制解決方案。
根據(jù)EN ISO 13485:2016的現(xiàn)代質(zhì)量管理，結(jié)合先進的顆粒分析系統(tǒng)，micromod Partikeltechnologie GmbH能夠確?？蛻簦ㄖ饕窃\斷試劑盒和高通量設(shè)備的生產(chǎn)商、生物技術(shù)公司和各種研究機構(gòu)）達(dá)到高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品類別。

micromod 79-02-102說明書

nanomag ^® -D-SPIO粒子的直徑為20納米，50納米和100個納米被設(shè)計成具有羧酸基團的表面為共價蛋白質(zhì)，抗體或其它分子，例如，通過碳二亞胺化學(xué)結(jié)合（參見技術(shù)說明200）。所述nanomag ^® -D-SPIO-顆粒不能與傳統(tǒng)的磁鐵進行分離，但在一個高梯度磁場。官能nanomag ^® -D-SPIO粒子在水，無任何表面活性劑提供。

抗體綴合的20納米nanomag ^® -D-SPIO粒子被用于正?；蜻z傳修飾的細(xì)胞的標(biāo)記來提供這些細(xì)胞對靶組織用于治療疾病影響或傷害的（Goldberg等人，2011）。

prod. code prod. name surface Ø Ø concentr. amount price EUR TDS MSDS 79-02-102 nanomag^®-D-spio COOH 100 nm 100 5 mg/ml 5 ml 115 €

碳二亞胺化學(xué)法研究生物分子在羧化微粒表面的結(jié)合

micromod Partikeltechnologie GmbH

引言

一種簡單、快速的生物分子與微粒表面偶聯(lián)方法是基于碳二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺活化微粒表面羧酸基團，然后與生物分子的氨基反應(yīng)[1]-[6]：

O O

+

O N -國民保健制度

O

該方法導(dǎo)致顆粒表面和生物分子之間形成隨機的酰胺鍵，并且受限于分子（如抗體）在顆粒表面的定向結(jié)合[7]。

方案

給出了用特定蛋白或抗體包被固定量25 mg微粒的方案?？筛鶕?jù)您的個人要求在量表中進行調(diào)整。

材料：

• 含25 mg顆粒的顆?；鞈乙海ū砻妫篊OOH或PEG-COOH），
• 0.5 MMES緩沖液（2-（4-嗎啉代）乙磺酸緩沖液），用2.5 MNa2CO3調(diào)節(jié)pH值至6.3，
• 4 mg EDC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亞胺鹽酸鹽），
• 8 mg NHS（N-羥基琥珀酰亞胺），
• 150-200µg蛋白或抗體，
• 0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)，
• 200µl 25 mM甘氨酸的0.01 MPBS緩沖液。

程序：

• 將微?；鞈乙恨D(zhuǎn)移至2 mL反應(yīng)管中，
• 將4 mg EDC和8 mg NHS溶于0.5 MMES緩沖液(pH = 6.3)中。緩沖液體積應(yīng)為微?；鞈乙撼跏俭w積的四分之一。
• 室溫下連續(xù)振蕩孵育混懸液45 min，
• 用0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌活化微粒，
• 加入含150-200µg蛋白或抗體的0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)，
• 將混懸液在室溫下連續(xù)混合孵育3小時，

• 用0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌微粒，
• 向0.01 MPBS緩沖液中加入200µl 25 mM甘氨酸，
• 將混懸液在室溫下連續(xù)混合孵育30 min，
• 通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)、分子排阻色譜法(Technote 102)或透析（Technote

103）和0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)，

• 將微粒重懸于1 mL PBS緩沖液(pH = 7.4)中，
• 必要時加入20µl 1%疊氮化納溶液，穩(wěn)定混懸液。

注：

本方案旨在為生物分子或相關(guān)化合物的結(jié)合提供一般指導(dǎo)原則?？赡苄枰M一步優(yōu)化，以實現(xiàn)不同情況下的功能和穩(wěn)定性。